STIMMEN DES STILLSTANDS
Wir sammeln die unerzählten Geschichten von
Post/Long-Covid und ME/CFS-Betroffenen
Haben Sie etwas Ähnliches erlebt?
Steht Ihr Leben still, während andere zur Normalität zurückkehren, unfähig zu begreifen, was Sie durchmachen?
Haben Sie Tausende von Euros aus eigener Tasche bezahlt, in verzweifelter Suche nach einer Behandlung, die funktioniert?
Sind Sie als Angehöriger an Ihre Grenzen gestoßen, während Sie versuchen, sich um ein schwer betroffenes Familienmitglied zu kümmern?
Haben Sie Ihren Beruf und damit einen Teil Ihrer Identität wegen Langzeitfolgen von Covid oder ME/CFS verloren?
Sind Sie von Ärzten und Therapeuten im Stich gelassen worden, die Ihre Symptome nicht ernst nehmen oder als Depression abstempeln oder Sie sogar durch die Erkrankung depressiv wurden?
Haben Sie einen geliebten Menschen an Corona verloren?
Teilen Sie Ihre Erfahrung, werden Sie gehört, bringen Sie Veränderung!
(Auch anonym möglich)
In ‘Stimmen des Stillstands’ sammeln wir...
…persönliche Erzählungen von Menschen, die von Post-Covid, Long-Covid und ME/CFS betroffen sind oder zu den Angehörigen gehören. Unser Ziel ist es, diese oft überhörten Stimmen zu verstärken und ein Licht auf die Herausforderungen und Kämpfe zu werfen, mit denen Betroffene täglich konfrontiert sind. Durch Ihre Geschichten wollen wir Aufmerksamkeit erregen, Verständnis fördern und einen dringend benötigten Wandel herbeiführen.
Über das Projekt
Wir zielen darauf ab, die Realität von Menschen mit Post-Covid, Long-Covid und ME/CFS zu beleuchten. Unser Projekt bietet eine Plattform, auf der die Erfahrungen der Betroffenen und ihrer Angehörigen Gehör finden. Unser Ziel ist es, das öffentliche Bewusstsein zu schärfen und einen wichtigen gesellschaftlichen und medizinischen Diskurs zu fördern.
‘Stimmen des Stillstands’ bietet wichtige Einblicke in die oft unterschätzten langfristigen Auswirkungen von Covid-19 und verwandten Syndromen. Die Sammlung von Erlebnissen beleuchtet die täglichen Herausforderungen der Betroffenen, die oft als übertrieben oder simuliert missverstanden werden. Unser Buch ist ein Appell für mehr Forschung, bessere Behandlung und tiefgreifenderes Verständnis dieser Erkrankungen.
Unser Buch wendet sich an Betroffene, Angehörige, medizinisches Fachpersonal und jeden, der mehr über Post-Covid, Long-Covid und ME/CFS erfahren möchte. Jede Geschichte in diesem Buch erhöht das Verständnis für diese Erkrankungen und sensibilisiert für die Bedürfnisse und Herausforderungen der Betroffenen.
Wir sind eine Gemeinschaft von Menschen, die entweder selbst an Long Post-COVID oder ME/CFS erkrankt sind oder als Angehörige von Betroffenen eng damit verbunden sind. Unser Zusammenschluss entstand während gemeinsamer Reha-Aufenthalte. Uns vereint das Ziel, den Menschen hinter diesen Erkrankungen eine Stimme zu geben und ihre Geschichten zu teilen.
So können
Sie
teilnehmen
Klicken Sie auf “ERZÄHLEN SIE IHRE GESCHICHTE” und füllen Sie das einfache Online-Formular aus. Ihre Geschichte beginnt hier.
Ihre Worte sind ein wertvoller Beitrag zu unserem Projekt. Bitte achten Sie auf die vorgegebenen Teilnahmebedingungen für Format und Länge, damit jede Stimme ihren verdienten Platz findet.
Die Möglichkeit zur Einreichung endet am 29. Februar 2024. Lassen Sie sich Zeit, um Ihre Gedanken zu formulieren, aber verpassen Sie nicht diesen wichtigen Termin.
Jetzt ist Ihre Zeit!
Ihre Geschichte hat die Kraft, Bewusstsein zu schärfen, Verständnis zu fördern und einen echten Wandel herbeizuführen. Heben Sie Ihre Stimme hervor – sie verdient es, gehört zu werden. Klicken Sie auf den untenstehenden Link, um mit Ihrer Reise zu beginnen.
(Auch anonym möglich)
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